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Oncogenic Role of THOR, a Conserved Cancer/Testis Long Non-coding RNA

生物 斑马鱼 异位表达 基因敲除 转录组 遗传学 癌症研究 计算生物学 基因 基因表达
作者
Yasuyuki Hosono,Yashar S. Niknafs,John R. Prensner,Matthew K. Iyer,Saravana M. Dhanasekaran,Rohit Mehra,Sethuramasundaram Pitchiaya,Jean C. Tien,June Escara‐Wilke,Anton Poliakov,Shih-Chun Chu,Sahal Saleh,Keerthana Sankar,Fengyun Su,Shuling Guo,Yuanyuan Qiao,Susan M. Freier,Huynh-Hoa Bui,Xuhong Cao,Rohit Malik,Timothy M. Johnson,David G. Beer,Felix Y. Feng,Weibin Zhou,Arul M. Chinnaiyan
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:171 (7): 1559-1572.e20 被引量:228
标识
DOI:10.1016/j.cell.2017.11.040
摘要

Large-scale transcriptome sequencing efforts have vastly expanded the catalog of long non-coding RNAs (lncRNAs) with varying evolutionary conservation, lineage expression, and cancer specificity. Here, we functionally characterize a novel ultraconserved lncRNA, THOR (ENSG00000226856), which exhibits expression exclusively in testis and a broad range of human cancers. THOR knockdown and overexpression in multiple cell lines and animal models alters cell or tumor growth supporting an oncogenic role. We discovered a conserved interaction of THOR with IGF2BP1 and show that THOR contributes to the mRNA stabilization activities of IGF2BP1. Notably, transgenic THOR knockout produced fertilization defects in zebrafish and also conferred a resistance to melanoma onset. Likewise, ectopic expression of human THOR in zebrafish accelerated the onset of melanoma. THOR represents a novel class of functionally important cancer/testis lncRNAs whose structure and function have undergone positive evolutionary selection.
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