Antibiofilm Activity of PEGylated Branched Polyethylenimine

生物膜 聚乙烯亚胺 铜绿假单胞菌 抗菌剂 微生物学 PEG比率 化学 细菌 聚乙二醇 生物 生物化学 基因 转染 遗传学 财务 经济
作者
Hannah Panlilio,Andrew Neel,Neda Heydarian,William R. Best,Isaac Atkins,Andrew Boris,Maggie Bui,Catherine Dick,Maya Ferrell,Tingting Gu,Tristan Haight,Chase C. Roedl,Charles V. Rice
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
卷期号:7 (49): 44825-44835 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsomega.2c04911
摘要

Biofilm formation is an adaptive resistance mechanism that pathogens employ to survive in the presence of antimicrobials. Pseudomonas aeruginosa is an infectious Gram-negative bacterium whose biofilm allows it to withstand antimicrobial attack and threaten human health. Chronic wound healing is often impeded by P. aeruginosa infections and the associated biofilms. Previous findings demonstrate that 600 Da branched polyethylenimine (BPEI) can restore β-lactam potency against P. aeruginosa and disrupt its biofilms. Toxicity concerns of 600 Da BPEI are mitigated by covalent linkage with low-molecular-weight polyethylene glycol (PEG), and, in this study, PEGylated BPEI (PEG350-BPEI) was found exhibit superior antibiofilm activity against P. aeruginosa. The antibiofilm activity of both 600 Da BPEI and its PEG derivative was characterized with fluorescence studies and microscopy imaging. We also describe a variation of the colony biofilm model that was employed to evaluate the biofilm disruption activity of BPEI and PEG-BPEI.
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