Isoform cell-type specificity in the mouse primary motor cortex

基因亚型 电池类型 生物 基因表达 细胞 计算生物学 基因 转录组 单细胞分析 细胞生物学 初级运动皮层 核糖核酸 神经科学 遗传学 运动皮层 刺激
作者
A. Sina Booeshaghi,Zizhen Yao,Cindy T. J. van Velthoven,Kimberly Smith,Bosiljka Tasic,Hongkui Zeng,Lior Pachter
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:598 (7879): 195-199 被引量:56
标识
DOI:10.1038/s41586-021-03969-3
摘要

Full-length SMART-seq1 single-cell RNA sequencing can be used to measure gene expression at isoform resolution, making possible the identification of specific isoform markers for different cell types. Used in conjunction with spatial RNA capture and gene-tagging methods, this enables the inference of spatially resolved isoform expression for different cell types. Here, in a comprehensive analysis of 6,160 mouse primary motor cortex cells assayed with SMART-seq, 280,327 cells assayed with MERFISH2 and 94,162 cells assayed with 10x Genomics sequencing3, we find examples of isoform specificity in cell types-including isoform shifts between cell types that are masked in gene-level analysis-as well as examples of transcriptional regulation. Additionally, we show that isoform specificity helps to refine cell types, and that a multi-platform analysis of single-cell transcriptomic data leveraging multiple measurements provides a comprehensive atlas of transcription in the mouse primary motor cortex that improves on the possibilities offered by any single technology.
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