MicroRNA-26a-5p regulates the expression of inducible nitric oxide synthase via activation of NF-κB pathway in human osteoarthritis chondrocytes

一氧化氮合酶 基因沉默 小RNA 化学 荧光素酶 转染 下调和上调 NF-κB 调节器 发病机制 细胞生物学 三素数非翻译区 分子生物学 一氧化氮 信号转导 非翻译区 信使核糖核酸 生物 基因 生物化学 免疫学 有机化学
作者
Zafar Rasheed,Hani A. Al‐Shobaili,Naila Rasheed,Amer Mahmood,Michael A. Khan
出处
期刊:Archives of Biochemistry and Biophysics [Elsevier]
卷期号:594: 61-67 被引量:69
标识
DOI:10.1016/j.abb.2016.02.003
摘要

Inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression is associated with the pathogenesis of osteoarthritis (OA). This study was undertaken to investigate whether interleukin-1β (IL-1β)-mediated induction of iNOS can be regulated by microRNA-26a-5p (hsa-miR-26a-5p) in OA. Bioinformatics approaches show that 3′UTR of iNOS mRNA contained the ‘seed-matched-sequence’ for hsa-miR-26a-5p. IL-1β-induced expression of iNOS correlated with the down-regulation of miR-26a-5p in human OA chondrocytes. hsa-miR-26a-5p directly suppressed the luciferase activity of 3′UTR-iNOS reporter clone. Transfection with pre-miR-26a-5p induced marked silencing of iNOS expression. Activation of NF-κB pathway down-regulated the expression of hsa-miR-26a-5p and induced iNOS expression. In short, this is the first report that shows hsa-miR-26a-5p is a direct regulator of iNOS expression in human chondrocytes. hsa-miR-26a-5p may be an important regulator of human cartilage homeostasis and a new target for OA therapy.
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