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[求助补充材料] SCN5A mutations in 442 neonates and children: genotype–phenotype correlation and identification of higher-risk subgroups
442例新生儿和儿童SCN5A突变:基因型—表型相关性和高危亚组的识别
相关领域
医学 四分位间距 无症状的 内科学 先证者 Brugada综合征 队列 基因型 儿科 回顾性队列研究 突变 遗传学 生物 基因
网址
DOI
10.1093/eurheartj/ehy412 doi
其它 期刊:European Heart Journal
作者:Alban‐Elouen Baruteau; Florence Kyndt; Elijah R. Behr; Arja S. Vink; Matthias Lachaud; et al
出版日期:2018-07-27
求助人
喻白玉 在 2024-12-19 17:16:29 发布自四川,悬赏 20 积分
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