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Clinical and molecular findings in a patient with a novel mutation in the deafness-dystonia peptide (DDP1) gene
一例耳聋—肌张力障碍肽(DDP1)基因新突变患者的临床和分子发现
相关领域
生物
肌张力障碍
遗传学
粒线体疾病
突变
病理
医学
基因
神经科学
线粒体DNA
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其它 |
期刊:Brain 作者:Johannes Binder; Sabine Hofmann; Stefan H. Kreisel; Johannes C. Wöhrle; Hansjörg Bäzner; et al 出版日期:2003-06-04 |
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