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Development of potent and selective ULK1/2 inhibitors based on 7-azaindole scaffold with favorable in vivo properties
基于7-氮杂吲哚支架的高效选择性ULK1/2抑制剂的研制
相关领域
ULK1
化学
体内
自噬
MAPK/ERK通路
激酶
体外
细胞生物学
细胞内
IC50型
药理学
蛋白激酶A
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生物化学
生物
安普克
细胞凋亡
生物技术
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期刊:European journal of medicinal chemistry 作者:Alisa Morozova,Sean Chin Chan,Simon Bayle,Luxin Sun,Dylan Grassie,Anna Iermolaieva,Mahalakshmi N. Kalaga,Sylvia Frydman,Samer Sansil,Ernst Schönbrunn,Derek Duckett,Andrii Monastyrskyi 出版日期:2024-02-01 |
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