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[求助补充材料] Phenotype/Genotype Relationship in Left Ventricular Noncompaction: Ion Channel Gene Mutations Are Associated With Preserved Left Ventricular Systolic Function and Biventricular Noncompaction
左室致密化不全的表型/基因型关系：离子通道基因突变与左室收缩功能保留和双心室致密化不全相关
相关领域
室致密化不全 射血分数 医学 心脏病学 内科学 突变 基因突变 基因型 心肌病 心力衰竭 遗传学 基因 生物
备注
补充材料
网址
https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2021.01.007
AI链接 archives-ouvertes.fr amu.hal.science hal.science hal.science hal.science nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.cardfail.2021.01.007 doi
其它 期刊：Journal of Cardiac Failure
作者：Marie Cambon-Viala; Henriette Gérard; Karine Nguyen; Pascale Richard; Flavie Ader; et al
出版日期：2021-06-01
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鱼鱼 在 2025-01-18 16:59:55 发布自北京，悬赏 20 积分
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