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 Deletion of Transferrin Receptor 1 in Parvalbumin Interneurons Induces a Hereditary Spastic Paraplegia-like Phenotype 小清蛋白中间神经元转铁蛋白受体1缺失诱导遗传性痉挛性截瘫样表型
相关领域
神经科学
转铁蛋白受体
生物
遗传性痉挛性截瘫
脊髓
中间神经元
帕尔瓦布明
轴突
表型
转铁蛋白
抑制性突触后电位
内分泌学
遗传学
基因
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| 其它 |
期刊：The Journal of Neuroscience 作者：Wenchao Xiong; Liqiang Jin; Yulu Zhao; Yuan Wu; Jing-Hua Dong; et al 出版日期：2023-06-12 |
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