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 FBXO22 deficiency defines a pleiotropic syndrome of growth restriction and multi-system anomalies associated with a unique epigenetic signature FBXO 22缺乏定义了与独特表观遗传特征相关的生长受限和多系统异常的多效性综合征
相关领域
表观遗传学
签名（拓扑）
生物
遗传学
DNA甲基化
计算生物学
进化生物学
计算机科学
基因
数学
基因表达
几何学
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10.1101/2024.09.28.24314530
Doi
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| 其它 |
期刊：The American Journal of Human Genetics 作者：Navin B. Ramakrishna; Umar Bin Mohamad Sahari; Yoshikazu Johmura; Nur Ain Ali; Malak Alghamdi; et al 出版日期：2025 |
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