发布文献求助
待确认
  • 文献求助详情
标题
Structure-Based Discovery of a Series of Covalent, Orally Bioavailable, and Selective BFL1 Inhibitors
基于结构发现一系列共价、口服生物利用度和选择性BFL1抑制剂
相关领域
化学 体内 共价键 铅化合物 酶 结构-活动关系 程序性细胞死亡 半胱氨酸蛋白酶 体外 生物利用度 计算生物学 生物化学 细胞凋亡 药理学 遗传学 生物 有机化学
网址
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c01995
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1021/acs.jmedchem.4c01995 doi
其它 期刊：Journal of Medicinal Chemistry
作者：Adeline Palisse; Tony Cheung; Anna M. Blokhuis; Thomas J. Cogswell; Bruna S. Martins; et al
出版日期：2024-12-06
求助人
udye 在 2025-01-10 11:18:19 发布自河南，悬赏 10 积分
下载
 
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
上个求助
下个求助
相关文献
  1. Synthesis and structure–activity relationships of harmine derivatives as potential antitumor agents
  2. Synthesis and structure activity relationship of imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamides as a novel an...
  3. Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of 1,2,3-Triazole Benzenesulfonamides as Ne...
  4. Design, synthesis, structure-activity relationships study and X-ray crystallography of 3-substituted...
  5. Peptidic HIV integrase inhibitors derived from HIV gene products: Structure–activity relationship s...
  6. Discovery and structure–activity relationship of 2,6-disubstituted pyrazines, potent and selective ...
  7. Discovery of benzhydrylpiperazine derivatives as CB1 receptor inverse agonists via privileged struct...
  8. Structure activity relationship and optimization of N -(3-(2-aminothiazol-4-yl)aryl)benzenesulfonami...
  9. Discovery of Novel N-Substituted Prolinamido Indazoles as Potent Rho Kinase Inhibitors and Vasorelax...
  10. Synthesis and SAR studies of a novel class of S1P1 receptor antagonists
　...点击展开更多...　
求助 / 应助时间线

  • 请等待求助人确认

    已经有人上传了文献，该状态下其他人无法上传，请等待求助人确认该文件是否是他需要的。
    如果求助人在 48 小时内还未确认，系统默认应助成功，本求助将自动关闭。

  • 5小时前

    李爱国 李爱国 Lv7 上传了文件

    待审核 palisse-et-al-2024-structure-based-discovery-of-a-series-of-covalent-orally-bioavailable-and-selective-bfl1-inhibitors.pdf (8.01 MB)

  • 5小时前

    科研通AI2.0 科研通AI2.0 机器人 未找到该文献，机器人已退出，请等待人工下载

    11:18:25 未找到该文献，机器人已退出，请等待人工下载
    11:18:21 科研通AI机器人（英国 伦敦）收到请求，开始寻找文献
    11:18:19 已向机器人发送请求

  • 5小时前

    udye udye 求助人 Lv61 发起了本次求助

更新
大幅提高文件上传限制，最高150M (2024-4-1)
科研通是完全免费的文献互助平台，具备全网最快的应助速度，最高的求助完成率。 对每一个文献求助，科研通都将尽心尽力，给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
Hello的应助被瑶瑶乐采纳，获得10
1秒前
赘婿的应助被can采纳，获得10
2秒前
waiting发布了新的文献求助10
3秒前
circles关注了科研通微信公众号
3秒前
123456发布了新的文献求助30
3秒前
ahryue发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
奋斗尔安的应助被孙佳琦采纳，获得10
4秒前
zlx发布了新的文献求助10
5秒前
北漂盲流关注了科研通微信公众号
5秒前
852的应助被想游泳的鹰采纳，获得10
6秒前
科目三的应助被hhhhhhh采纳，获得10
7秒前
潘了今发布了新的文献求助10
8秒前
结实的青荷完成签到，获得积分10
8秒前
水开三天完成签到，获得积分10
8秒前
9秒前
jjl发布了新的文献求助30
9秒前
李健的应助被1223采纳，获得10
10秒前
10秒前
Jasper的应助被南卡采纳，获得10
11秒前
xiongran完成签到，获得积分10
12秒前
13秒前
LL4358完成签到，获得积分10
13秒前
13秒前
完美世界的应助被彭a采纳，获得10
13秒前
yidashi发布了新的文献求助10
14秒前
lab完成签到 ，获得积分0
14秒前
waiting完成签到，获得积分10
14秒前
Drink完成签到 ，获得积分10
14秒前
lixiaolu发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
15秒前
gao完成签到，获得积分10
16秒前
zlx完成签到，获得积分10
17秒前
jjl完成签到，获得积分10
17秒前
赘婿的应助被小猪佩奇用ak采纳，获得10
18秒前
英俊的铭的应助被ahryue采纳，获得10
18秒前
Lucifer发布了新的文献求助10
18秒前
落寞若你的完成签到 ，获得积分10
18秒前
高分求助中
Licensing Deals in Pharmaceuticals 2019-2024 3000
Cognitive Paradigms in Knowledge Organisation 2000
Effect of reactor temperature on FCC yield 2000
Introduction to Spectroscopic Ellipsometry of Thin Film Materials Instrumentation, Data Analysis, and Applications 1800
Natural History of Mantodea 螳螂的自然史 800
How Maoism Was Made: Reconstructing China, 1949-1965 800
Barge Mooring (Oilfield Seamanship Series Volume 6) 600
热门求助领域 （近24小时）
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号，转发送积分 3313209
求助须知：如何正确求助？哪些是违规求助？ 2945574
关于积分的说明 8526168
捐赠科研通 2621359
什么是DOI，文献DOI怎么找？ 1433478
科研通“疑难数据库（出版商）”最低求助积分说明 665025
邀请新用户注册赠送积分活动 650512
Copyright © 2020-2025 AbleSci.COM, 科研通, All Right Reserved
科研通是非营利科研互助平台，不忘初心，为科研助力
本站互助的所有文件仅供个人学习研究用，禁止任何人把求助的所得文献进行盈利或传播
版权声明 关于本站 捐赠本站 提交工单 客服中心
皖ICP备2024041134号-1 皖公网安备34019202002308
科研通【文献互助QQ群】：如果您有特殊求助，或发布求助超过24小时未得到应助，可加群求助，群号：941272744【点击一键加群】
科研通【志愿服务QQ群】：如果您热爱文献互助，有热心愿意为更多人服务，请加入小伙伴群，点击申请加入
关注微信服务号
科研通