| 标题 |
 Mutations in the fibrinogen Aα gene account for the majority of cases of congenital afibrinogenemia 纤维蛋白原A α基因突变占先天性无纤维蛋白原血症病例的大多数
相关领域
遗传学
无纤维蛋白原血症
移码突变
生物
无义突变
单倍型
突变
复合杂合度
等位基因
基因
分子生物学
错义突变
怀孕
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| DOI |
10.1182/blood.v96.1.149
doi
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| 其它 |
期刊：Blood 作者：Marguerite Neerman‐Arbez; Philippe de Moerloose; Claire Bridel; Ariane Honsberger; Anni Schönbörner; et al 出版日期：2000-07-01 |
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