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 Identification of GZD824 as an Orally Bioavailable Inhibitor That Targets Phosphorylated and Nonphosphorylated Breakpoint Cluster Region–Abelson (Bcr-Abl) Kinase and Overcomes Clinically Acquired Mutation-Induced Resistance against Imatinib GZD824作为靶向磷酸化和非磷酸化断点簇区-Abelson（Bcr-Abl）激酶并克服临床获得性突变诱导的伊马替尼耐药性的口服生物利用度抑制剂的鉴定
相关领域
伊马替尼
慢性粒细胞白血病
K562细胞
化学
断点群集区域
阿布勒
癌症研究
激酶
突变体
生物利用度
白血病
酪氨酸激酶
药理学
髓系白血病
体外
生物
免疫学
信号转导
生物化学
受体
基因
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期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Xiaomei Ren; Xia Pan; Zhang Zhang; Deping Wang; Xiaoyun Lu; et al 出版日期：2013-01-28 |
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