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 Prenatal exome sequencing and chromosomal microarray analysis in fetal structural anomalies in a highly consanguineous population reveals a propensity of ciliopathy genes causing multisystem phenotypes 高度近亲人群胎儿结构异常的产前外显子组测序和染色体微阵列分析揭示了导致多系统表型的纤毛病基因倾向
相关领域
外显子组测序
生物
遗传学
产前诊断
睫状体病
人类遗传学
人口
遗传异质性
表型
胎儿
基因
怀孕
医学
环境卫生
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Genetics 作者：Mohamed H. Al‐Hamed; Wesam Kurdi; Rubina Khan; Maha Tulbah; Maha Alnemer; et al 出版日期：2021-12-01 |
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