The impact of antiphospholipid antibodies/antiphospholipid syndrome on systemic lupus erythematosus

医学 抗磷脂综合征 狼疮抗凝剂 阿司匹林 免疫学 抗体 灾难性抗磷脂综合征 风险因素 内科学 系统性红斑狼疮 华法林 疾病 心房颤动
作者
Veronica Venturelli,A Abrantes,Anisur Rahman,David Isenberg
出处
期刊:Rheumatology [Oxford University Press]
卷期号:63 (SI): SI72-SI85 被引量:1
标识
DOI:10.1093/rheumatology/kead618
摘要

Abstract aPLs are a major determinant of the increased cardiovascular risk in patients with SLE. They adversely affect clinical manifestations, damage accrual and prognosis. Apart from the antibodies included in the 2006 revised classification criteria for APS, other non-classical aPLs might help in identifying SLE patients at increased risk of thrombotic events. The best studied are IgA anti-β2-glycoprotein I, anti-domain I β2-glycoprotein I and aPS-PT. Major organ involvement includes kidney and neuropsychiatric systems. aPL/APS severely impacts pregnancy outcomes. Due to increased thrombotic risk, these patients require aggressive cardiovascular risk factor control. Primary prophylaxis is based on low-dose aspirin in high-risk patients. Warfarin is the gold-standard drug for secondary prophylaxis.
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