Identification of novel indole derivatives as highly potent AMPK activators with anti-diabetic profiles

安普克 化学 激活剂(遗传学) 蛋白激酶A AMP活化蛋白激酶 脂质代谢 药理学 铅化合物 葡萄糖稳态 生物化学 糖尿病 体外 内分泌学 激酶 胰岛素抵抗 受体 生物
作者
Yuusuke Tamura,Ippei Morita,Yu Hinata,Eiichi Kojima,Hiroki Ozasa,Hidaka Ikemoto,Mutsumi Asano,Toshihiro Wada,Yoko Hayasaki‐Kajiwara,Takanori Iwasaki,Ken‐ichi Matsumura
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:68: 128769-128769 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2022.128769
摘要

AMP-activated protein kinase (AMPK) has been shown to play an important role in the beneficial effects of exercise on glucose and lipid metabolism in skeletal muscle and liver. Therefore, activation of AMPK has been proposed as an attractive strategy for the treatment of metabolic disorders, such as type 2 diabetes. Many of existing AMPK activators bearing diverse chemical structure were reported. However, there have been few reports of direct AMPK activator with high potency for β2-AMPK isoform, which is thought to be important for glucose homeostasis, and their chemical structure is limited to benzimidazole core. We describe herein our efforts for identification of novel AMPK activator. Our newly designed 4-azaindole derivative 16g exhibited single-digit nM in vitro activity, and chronic treatment with 16g led to dose-dependent improvement in HbA1c as well as decrease in hepatic lipid accumulation in diabetic animal model.
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