Nanoparticle-modified microrobots for in vivo antibiotic delivery to treat acute bacterial pneumonia

体内 抗生素 纳米技术 肺炎 材料科学 铜绿假单胞菌 纳米颗粒 医学 细菌 生物 微生物学 生物技术 遗传学 内科学
作者
Fangyu Zhang,Jia Zhuang,Zhengxing Li,Hua Gong,Berta Esteban‐Fernández de Ávila,Yaou Duan,Qiangzhe Zhang,Jiarong Zhou,Lu Yin,Emil Karshalev,Weiwei Gao,Victor Nizet,Ronnie H. Fang,Liangfang Zhang,Joseph Wang
出处
期刊:Nature Materials [Nature Portfolio]
卷期号:21 (11): 1324-1332 被引量:188
标识
DOI:10.1038/s41563-022-01360-9
摘要

Bioinspired microrobots capable of actively moving in biological fluids have attracted considerable attention for biomedical applications because of their unique dynamic features that are otherwise difficult to achieve by their static counterparts. Here we use click chemistry to attach antibiotic-loaded neutrophil membrane-coated polymeric nanoparticles to natural microalgae, thus creating hybrid microrobots for the active delivery of antibiotics in the lungs in vivo. The microrobots show fast speed (>110 µm s−1) in simulated lung fluid and uniform distribution into deep lung tissues, low clearance by alveolar macrophages and superb tissue retention time (>2 days) after intratracheal administration to test animals. In a mouse model of acute Pseudomonas aeruginosa pneumonia, the microrobots effectively reduce bacterial burden and substantially lessen animal mortality, with negligible toxicity. Overall, these findings highlight the attractive functions of algae–nanoparticle hybrid microrobots for the active in vivo delivery of therapeutics to the lungs in intensive care unit settings. Biohybrid microrobots consisting of nanoparticle-modified microalgae are constructed for active drug delivery in the lungs. In an acute bacterial pneumonia model, the microrobots effectively reduce bacterial burden and lessen animal mortality.
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