E2F transcription factor 5, a new regulator in adipogenesis to mediate the role of Krüppel-like factor 7 in chicken preadipocyte differentiation and proliferation

转录因子 E2F型 脂肪生成 染色质免疫沉淀 基因敲除 细胞生物学 荧光素酶 生物 发起人 基因 基因表达 遗传学 转染 间充质干细胞
作者
Ziqiu Jia,Jin Zhao,Meiqi Li,Xin Zhang,Min Peng,Shanshan Zhang,Ming Tan,Qingzhu Yang,Weiyu Wang,Yingning Sun
出处
期刊:Poultry Science [Elsevier BV]
卷期号:103 (6): 103728-103728
标识
DOI:10.1016/j.psj.2024.103728
摘要

E2F transcription factor 5 (E2F5) gene is a transcription factor, plays an important role in the development of a variety of cells. E2F5 is expressed in human and mouse adipocytes, but its specific function in adipogenesis is unclear. Krüppel-like factor 7 (KLF7) facilitates proliferation and inhibits differentiation in chicken preadipocytes. Our previous KLF7 chromatin immunoprecipitation-sequencing analysis revealed a KLF7-binding peak in the 3′ flanking region of the E2F5, indicating a regulatory role of KLF7 in this region. In the present study, we investigated E2F5 potential role, the overexpression and knockdown analyses revealed that E2F5 inhibited the differentiation and promoted the proliferation of chicken preadipocytes. Moreover, we identified enhancer activity in the 3′ flanking region (nucleotides +22661/+22900) of E2F5 and found that KLF7 overexpression increased E2F5 expression and luciferase activity in this region. Deleting the putative KLF7-binding site eliminated the promoting effect of KLF7 overexpression on E2F5 expression. Further, E2F5 reversed the KLF7-induced decrease in preadipocyte differentiation and increase in preadipocyte proliferation. Taken together, our findings demonstrate that KLF7 inhibits differentiation and promotes proliferation in preadipocytes by enhancing E2F5 transcription.
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