Measuring Gene Expression from Cell Cultures by Quantitative Reverse-Transcriptase Polymerase Chain Reaction

逆转录酶 逆转录聚合酶链式反应 互补DNA 聚合酶链反应 分子生物学 实时聚合酶链反应 RNA提取 生物 核糖核酸 基因表达 基因 计算生物学 化学 遗传学
作者
Sharon Glaysher,Francis G Gabriel,Ian A. Cree
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 381-393 被引量:7
标识
DOI:10.1007/978-1-61779-080-5_31
摘要

Quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) offers a robust method for the measurement of RNA levels for any gene within cells harvested at any point before or during cell culture. The key elements of RNA extraction followed by a two-step qRT-PCR method (reverse transcription and PCR) are described, followed by a brief section on analysis of the results. There are a number of excellent kits available commercially for much of this work, but it is essential to ensure that the quality and quantity of cDNA produced is adequate for the standard PCR or array to be used.
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