FDA Modernization Act 2.0 allows for alternatives to animal testing

授权 食品药品监督管理局 动物试验 现代化理论 业务 药品审批 协议(科学) 风险分析(工程) 医学 药品 政治学 药理学 法学 替代医学 生物 病理 生态学
作者
Jason J. Han
出处
期刊:Artificial Organs [Wiley]
卷期号:47 (3): 449-450 被引量:124
标识
DOI:10.1111/aor.14503
摘要

Abstract On December 29, 2022, President Biden signed into law the FDA Modernization Act 2.0. The bill essentially refutes the Federal Food, Drug, and Cosmetics Act of 1938, which mandated animal testing for every new drug development protocol. While for the past century, the mandate was intended to ensure certain quality and safety standards for drugs and medical devices, recent advancements in science have begun to offer increasingly viable alternatives to animal testing. For certain areas such as organ replacement therapies, non‐animal testing may not prove to be an adequate alternative in the foreseeable future.
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