WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitors: a patent review (2016-present)

可药性 表观遗传学 小分子 甲基转移酶 染色质 计算生物学 生物 药物发现 癌症研究 化学 遗传学 生物信息学 甲基化 基因
作者
Jesse A. Coker,Shaun R. Stauffer
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Informa]
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2441658
摘要

Introduction WDR5 is an epigenetic scaffolding protein that has attracted significant interest as an anti-cancer drug target, especially in MLL-rearranged leukemias. The most druggable 'WIN-site' on WDR5, which tethers WDR5 to chromatin, has been successfully targeted with multiple classes of exquisitely potent small-molecule protein-protein interaction inhibitors. Earlier progress has also been made on the development of WDR5 degraders and inhibitors at the 'WBM-site' on the opposite face of WDR5.
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