Recent strategies and tactics for the enantioselective total syntheses of cyclolignan natural products

对映选择合成 全合成 联动装置(软件) 计算生物学 生化工程 生物 生物技术 化学 立体化学 有机化学 工程类 生物化学 催化作用 基因
作者
Rebekah G. Reynolds,Huong Quynh Anh Nguyen,Jordan C. T. Reddel,Regan J. Thomson
出处
期刊:Natural Product Reports [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:39 (3): 670-702 被引量:8
标识
DOI:10.1039/d1np00057h
摘要

Covering: 2000 to 2021Lignan natural products are found in many different plant species and possess numerous useful biological properties, such as anti-inflammatory, antiviral, antioxidant, antibacterial, and antitumor activities. Their utility in both traditional and conventional medicine, coupled with their structural diversity has made them popular synthetic targets over many decades. This review specifically addresses the cyclolignan subclass of the family, which possess both a C8-C8' and a C2-C7' linkage between two different phenylpropene units. We present a comprehensive overview of the diverse strategies employed by chemists to achieve enantioselective total syntheses of cyclolignans covering: 2000 to 2021.
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