Vernolide-A and Vernodaline: Sesquiterpene Lactones with Cytotoxicity against Cancer

MAPK/ERK通路 细胞凋亡 化学 细胞色素c 血管生成 基质金属蛋白酶 细胞毒性 倍半萜 半胱氨酸蛋白酶 激酶 STAT蛋白 倍半萜内酯 车站3 生物化学 信号转导 癌症研究 生物 程序性细胞死亡 立体化学 体外
作者
Nguyen Hoai Nguyen,Minh Tan Nguyen,Peter J. Little,Anh Thư,Phuong Trinh Tran,Nam Xuan Vo,Bich Hang
出处
期刊:Journal of Environmental Pathology Toxicology and Oncology [Begell House Inc.]
卷期号:39 (4): 299-308 被引量:7
标识
DOI:10.1615/jenvironpatholtoxicoloncol.2020034066
摘要

Vernolide-A and vernodaline are sesquiterpene lactones isolated from genera of Vernonia. Vernolide-A and vernodaline have shown promising therapeutic properties, including antibacterial, antihelminth, and antioxidant activities. Recently, the anticancer properties of these sesquiterpene lactones have been investigated with the elucidation of effects on cell proliferation, metastasis, angiogenesis, and apoptosis. The antiproliferation and antimetastatic activities arise from targeting extracellular signal-regulated kinase 1 (ERK-1), extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK-2), nuclear factor-κB (NF-κB), signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), and matrix metalloproteinase 9 (MMP9). The induction of apoptosis is due to the enhancement of caspase 9, caspase 3, while inhibition of Bcl-2 and Bcl-xL results in the release of cytochrome c into the cytosol. The activity of vernolide-A and vernodaline is hypothesized to be due to thiol reactivity through the α-methylene-γ-lactone group of sesquiterpene lactones. This review will give a brief summary of the anticancer activity of vernolide-A and vernodaline and provide information on the underlying molecular mechanisms.

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