Suppression-Replacement KCNQ1 Gene Therapy for Type 1 Long QT Syndrome.

QT间期 赫尔格 尖端扭转 短QT综合征 心源性猝死 基因
作者
Steven M. Dotzler,CS John Kim,William A.C. Gendron,Wei Zhou,Dan Ye,J. Martijn Bos,David J. Tester,Michael A. Barry,Michael J. Ackerman
出处
期刊:Circulation [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:143 (14): 1411-1425 被引量:3
标识
DOI:10.1161/circulationaha.120.051836
摘要

Background: Type 1 long QT syndrome (LQT1) is caused by loss-of-function variants in the KCNQ1-encoded Kv7.1 potassium channel α-subunit that is essential for cardiac repolarization, providing the ...
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