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Ascorbic Acid in Epigenetic Reprogramming

重编程 DNA去甲基化 表观遗传学 DNA甲基化 生物 抗坏血酸 体细胞 组蛋白 脱甲基酶 甲基化 细胞生物学 遗传学 生物化学 DNA 细胞 基因表达 基因 食品科学
作者
Xinhui Liu,Aamir Ali Khan,Huan Li,Shensen Wang,Xuechai Chen,Hua Huang
出处
期刊:Current stem cell research & therapy [Bentham Science]
卷期号:17 (1): 13-25 被引量:9
标识
DOI:10.2174/1574888x16666210714152730
摘要

: Emerging evidence suggests that ascorbic acid (vitamin C) enhances the reprogramming process by multiple mechanisms primarily due to its cofactor role in Fe(II) and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases, including the DNA demethylases Ten Eleven Translocase (TET) and histone demethylases. Epigenetic variations have been shown to play a critical role in somatic cell reprogramming. DNA methylation and histone methylation are extensively recognized as barriers to somatic cell reprogramming. N6-methyladenosine (m6A), known as RNA methylation, is an epigenetic modification of mRNAs and has also been shown to play a role in regulating cellular reprogramming. Multiple cofactors are reported to promote the activity of these demethylases, including vitamin C. Therefore, this review focuses and examines the evidence and mechanism of vitamin C in DNA and histone demethylation and highlights its potential involvement in the regulation of m6A demethylation. It also shows the significant contribution of vitamin C in epigenetic regulation, and the affiliation of demethylases with vitamin C-facilitated epigenetic reprogramming. • Introduction • Vitamin C, DNA Demethylation, and Epigenetic Reprogramming • Vitamin C, Histone demethylation, and Epigenetic Reprogramming • Vitamin C, m6A RNA demethylation and Epigenetic Reprogramming • Conclusion
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