Brown adipose tissue involution associated with progressive restriction in progenitor competence

生物 祖细胞 内卷(密宗) Wnt信号通路 细胞生物学 祖细胞 脂肪生成 褐色脂肪组织 细胞分化 干细胞 基因 内分泌学 脂肪组织 内科学 遗传学 信号转导 间充质干细胞 神经科学 医学 意识
作者
Zan Huang,Zengdi Zhang,Zahra Moazzami,Ryan Heck,Ping Hu,Hezkiel Nanda,Kai Ren,Zhihui Sun,Alessandro Bartolomucci,Yan Gao,Dongjun Chung,Weiyun Zhu,Steven S. Shen,Hai Bin Ruan
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:39 (2): 110575-110575 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2022.110575
摘要

Human brown adipose tissue (BAT) undergoes progressive involution. This involution process is not recapitulated in rodents, and the underlying mechanisms are poorly understood. Here we show that the interscapular BAT (iBAT) of rabbits whitens rapidly during early adulthood. The transcriptomic remodeling and identity switch of mature adipocytes are accompanied by loss of brown adipogenic competence of progenitors. Single-cell RNA sequencing reveals that rabbit and human iBAT progenitors highly express the FSTL1 gene. When iBAT involutes in rabbits, adipocyte progenitors reduce FSTL1 expression and are refractory to brown adipogenic recruitment. Conversely, FSTL1 is constitutively expressed in mouse iBAT to sustain WNT signaling and prevent involution. Progenitor incompetence and iBAT paucity can be induced in mice by genetic deletion of the Fstl1 gene or ablation of Fstl1+ progenitors. Our results highlight the hierarchy and dynamics of the BAT progenitor compartment and implicate the functional incompetence of FSTL1-expressing progenitors in BAT involution.
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