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BRD4: a general regulator of transcription elongation

RNA聚合酶Ⅱ 抄写(语言学) BRD4 延伸系数 生物 细胞生物学 延伸率 发起人 溴尿嘧啶 基因 调节器 转录因子 聚四氟乙烯 基因表达 遗传学 核糖核酸 表观遗传学 核糖体 语言学 哲学 材料科学 极限抗拉强度 冶金
作者
Elisabeth Altendorfer,Yelizaveta Mochalova,Andreas Mayer
出处
期刊:Transcription [Informa]
卷期号:13 (1-3): 70-81 被引量:20
标识
DOI:10.1080/21541264.2022.2108302
摘要

Transcription elongation by RNA polymerase II (Pol II) has emerged as a regulatory hub in gene expression. A key control point occurs during early transcription elongation when Pol II pauses in the promoter-proximal region at the majority of genes in mammalian cells and at a large set of genes in Drosophila. An increasing number of trans-acting factors have been linked to promoter-proximal pausing. Some factors help to establish the pause, whereas others are required for the release of Pol II into productive elongation. A dysfunction of this elongation control point leads to aberrant gene expression and can contribute to disease development. The BET bromodomain protein BRD4 has been implicated in elongation control. However, only recently direct BRD4-specific functions in Pol II transcription elongation have been uncovered. This mainly became possible with technological advances that allow selective and rapid ablation of BRD4 in cells along with the availability of approaches that capture the immediate consequences on nascent transcription. This review sheds light on the experimental breakthroughs that led to the emerging view of BRD4 as a general regulator of transcription elongation.
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