Micrognathia and cleft palate as a cause of obstructive sleep apnoea in infants

医学 仰卧位 多导睡眠图 四分位间距 阻塞性睡眠呼吸暂停 皮埃尔-罗宾综合征 颅面 儿科 内科学 呼吸暂停 精神科
作者
Turkka Kirjavainen,Pia Vuola,Janne Suominen,Anne Saarikko
出处
期刊:Acta Paediatrica [Wiley]
标识
DOI:10.1111/apa.17540
摘要

Abstract Aim Obstructive sleep apnoea (OSA) is common in Robin sequence (RS). We investigated the significance of micrognathia, cleft palate and sleep positioning on OSA in infants. Methods We analysed our 13‐year national reference centre polysomnography (PSG) dataset. PSG was performed as daytime recordings (97%) in the supine‐, side‐ and prone sleeping position at the median age of 5 weeks (interquartile range 3–8 weeks). Results Our study included 113 infants with RS and cleft palate, 10 infants with RS but intact palate and 32 infants with cleft palate without micrognathia. The degree of OSA in infants with cleft palate without micrognathia was less severe than in infants with RS in terms of obstructive events (median OAHI 4 vs. 32 h −1 , respectively), SpO 2 desaturations (ODI ≥3 OAH 0.4 vs. 3 h −1 ), transcutaneous pCO 2 levels (TcCO 2 P 95 , 41 vs. 46 mmHg) ( p < 0.0001) and work of breathing ( p = 0.01). In the RS group, OSA was sleep‐position dependent, with fewer obstructive events apparent in the side (18 vs. 24 h −1 , p = 0.005) and prone (39 vs. 27 h −1 , p = 0.003) sleeping positions than when supine. Conclusions The degree of OSA in RS infants is more dependent on micrognathia than on cleft palate.

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