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Electroacupuncture prevents the development or establishment of chronic pain via IL-33/ST2 signaling in hyperalgesic priming model rats

慢性疼痛 医学 电针 伤害感受器 伤害 痛觉过敏 信号转导 针灸科 麻醉 受体 内科学 物理疗法 生物 病理 细胞生物学 替代医学
作者
Ying Jin,Jie Zhou,Yinfeng Fang,Hongyun Song,Shiming Lin,Bo‐Wen Pan,Lanying Liu,Bing Xiong
出处
期刊:Neuroscience Letters [Elsevier]
卷期号:820: 137611-137611
标识
DOI:10.1016/j.neulet.2023.137611
摘要

Chronic pain is a complex health issue. Compared to acute pain, which has a protective value, chronic pain is defined as persistent pain after tissue injury. Few clinical advances have been made to prevent the transition from acute to chronic pain. Electroacupuncture (EA), the most common form of acupuncture, is widely used in clinical practice to relieve pain. The hyperalgesic priming model, established via a carrageenan injection followed by a prostaglandin E2 injection, was used to investigate the development or establishment of chronic pain. We observed the hyperalgesic effect of EA on rats and investigated the expression p38 mitogen-activated protein kinase, interleukin-33 (IL-33), and its receptor ST2 in astrocytes in the L4–L6 spinal cord dorsal horns (SDHs) after EA. The IL-33/ST2 signaling pathway in SDH is associated with the development of chronic pain. EA can reverse the pain threshold in hyperalgesic priming model rats and regulates the expression of phosphorylated p38, IL-33, and ST2 in astrocytes in the L4–L6 SDHs. We discovered that EA raises the pain threshold. This suggests that EA can prevent the development or establishment of chronic pain by inhibiting IL-33/ST2 signaling in the lower central nervous system. EA can alleviate the development or establishment of chronic pain by modulating IL-33/ST2 signaling in SDHs. Our findings will help clinicians understand the mechanisms of EA analgesia.
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