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A Brief Review of Plant Cell Transfection, Gene Transcript Expression, and Genotypic Integration for Enhancing Compound Production

电穿孔 转染 次生代谢物 计算生物学 生物 基因 基因组编辑 生物技术 合成生物学 清脆的 遗传学
作者
Munish Sharma,Sakshi Bhushan,Deepak Sharma,Sanjana Kaul,Manoj K. Dhar
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 153-179
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2716-7_8
摘要

Plants possess a plethora of important secondary metabolites, which are unique sources of natural pigments, pharmaceutical compounds, food additives, natural pesticides, and other industrial components. The commercial significance of such metabolites/compounds has directed the research toward their production and exploration of methods for enhancement of production. Biotechnological tools are critical in selecting, integrating, multiplying, improving, and analyzing medicinal plants for secondary metabolite production. Out of many techniques that are being explored to enhance secondary metabolite production, "plant cell transfection" is the latest tool to achieve maximum output from the plant source. It is based upon the introduction of foreign DNA into the plant cell relying on physical treatment such as electroporation, cell squeezing, sonoporation, optical transfection nanoparticles, magnetofection, and chemical treatment or biological treatment that depends upon carrier. One of the promising tools that have been exploited is CRISPR-Cas9. Overall, the abovementioned tools focus on the stable transfection of desired gene transcripts. Since the integration and continuous expression of transfected gene of particular trait represents stable transfection of host cell genome, resulting from transfer of required trait to daughter cells ultimately leading to enhanced production of secondary metabolites of interest. This chapter will review a set of biotechnological tools that are candidates for achieving the enhanced bioactive compound production indicated here to be used for drug discovery.
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