Highly Selective Copper‐Catalyzed Hydroboration of Allenes and 1,3‐Dienes

硼氢化 化学 质子化 催化作用 配体(生物化学) 二烯 艾伦 氢化物 组合化学 有机化学 药物化学 金属 受体 天然橡胶 离子 生物化学
作者
Kazuhiko Semba,Masataka Shinomiya,Tetsuaki Fujihara,Jun Terao,Yasushi Tsuji
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:19 (22): 7125-7132 被引量:227
标识
DOI:10.1002/chem.201300443
摘要

Abstract The highly selective copper‐catalyzed hydroboration of allenes has been developed. Allylboranes and alkenylboranes were selectively prepared by the judicious choice of catalytic species (copper hydride and boryl copper). Furthermore, two types of alkenylboranes could be selectively synthesized by the choice of an appropriate ligand. Mechanistic studies confirmed that the protonation of a ( Z )‐σ‐allyl copper species, which was isolated and structurally characterized by single‐crystal X‐ray diffraction, was a key step in these reactions. Besides allenes, this method is also applicable to the selective hydroboration of 1,3‐diene derivatives to afford allylboranes and homoallylboranes.
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