Bone Morphogenetic Protein-, Antimicrobial Agent-, and Analgesic-Incorporated Nanofibrous Scaffolds for the Therapy of Alveolar Clefts

骨形态发生蛋白 骨形态发生蛋白2 抗菌剂 体内 医学 牙槽 生物医学工程 化学 牙科 体外 生物 生物化学 基因 生物技术 有机化学
作者
Pang‐Yun Chou,Demei Lee,Chi-Chang Weng,Ren‐Chin Wu,Chien-Tun Liao,Shih‐Jung Liu
出处
期刊:Pharmaceutics [MDPI AG]
卷期号:14 (2): 374-374 被引量:2
标识
DOI:10.3390/pharmaceutics14020374
摘要

An alveolar cleft is a bone defect in the maxillary arch. Although the use of autologous iliac bone grafts to repair alveolar clefts is the preferred treatment method, donor-site morbidity remains a concern. In this study, we incorporated bone morphogenetic protein (BMP), an antimicrobial agent, and an analgesic into nanofibrous scaffolds for alveolar cleft therapy. Three-dimensional (3D) printing and coaxial electrospinning techniques were used to fabricate the scaffolds. BMP-2, ketorolac, and amoxicillin were used as the growth factor, analgesic, and antimicrobial agent, respectively. The in vitro properties of the nanofibrous scaffolds were characterized, and in vivo efficacy was evaluated in a rat alveolar-cleft model. The empirical data indicated that the biomolecule-incorporated scaffolds offered extended discharge of BMP-2, amoxicillin, and ketorolac for >4 weeks. The animal test outcomes also demonstrated favorable bone healing at the cleft site. Biomolecule- and drug-incorporated nanofibrous scaffolds demonstrated their efficacy in alveolar cleft treatment.
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