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SOx on ceria from adsorbed SO2

化学 吸附 亚硫酸盐 化学计量学 硫酸盐 分子 氧化还原 齿合度 结晶学 电子转移 Atom(片上系统) 氧气 光化学 无机化学 化学物理 物理化学 晶体结构 有机化学 计算机科学 嵌入式系统
作者
Zhansheng Lu,Carsten Müller,Zongxian Yang,Kersti Hermansson,Jolla Kullgren
出处
期刊:Journal of Chemical Physics [American Institute of Physics]
卷期号:134 (18) 被引量:33
标识
DOI:10.1063/1.3566998
摘要

Results from first-principles calculations present a rather clear picture of the interaction of SO2 with unreduced and partially reduced (111) and (110) surfaces of ceria. The Ce3+/Ce4+ redox couple, together with many oxidation states of S, give rise to a multitude of SOx species, with oxidation states from +III to +VI. SO2 adsorbs either as a molecule or attaches via its S-atom to one or two surface oxygens to form sulfite (SO32−) and sulfate (SO42−) species, forming new S–O bonds but never any S–Ce bonds. Molecular adsorption is found on the (111) surface. SO32− structures are found on both the (111) and (110) surfaces of both stoichiometric and partially reduced ceria. SO42− structures are observed on the (110) surface together with the formation of two reduced Ce3+ surface cations. SO2 can also partially heal the ceria oxygen vacancies by weakening a S–O bond, when significant electron transfer from the surface (Ce4f) into the lowest unoccupied molecular orbital of the SO2 adsorbate takes place and oxidizes the surface Ce3+ cations. Furthermore, we propose a mechanism that could lead to monodentate sulfate formation at the (111) surface.

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