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Self‐Sustained‐Release Strategy Realizes Colloid Oriented Assembly to Fabricate Prussian Blue with Hierarchical Structure

普鲁士蓝 材料科学 纳米材料 胶体 电解质 化学工程 水溶液中的金属离子 选择性 纳米技术 成核 金属 自组装 表面改性 催化作用 电极 化学 有机化学 物理化学 工程类 电化学 冶金
作者
Hang Li,Ye Hu,Mengfei Su,Chunyan Zhang,Feng Gao,Qingyi Lu
出处
期刊:Small [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smll.202402920
摘要

Abstract The controlled self‐assembly of nanomaterials has been a great challenge in nanosynthesis, especially for hierarchical architectures with high complexity. Particularly, the structural design of Prussian blue (PB) series materials with robustness and fast nucleation is even more difficult. Herein, a self‐sustained‐release strategy based on the slow release of metal ions from coordination ions is proposed to guide the assembly of PB crystals. The key to this strategy is the slow release by ligand, which can create ultra‐low concentrations of metal ions so as to provide the possibility to realize the surface charge manipulation of PB primary colloids. By adding electrolyte or changing the polarity of the solution, the surface charge regulation of PB colloid is realized, and the PB hierarchical structures with branch fractal structure (PB‐BS), octahedral fractal structure, and spherical fractal structure are effectively constructed. This work not only achieves the designability of the PB structure, but also synchronizes the functionalization during the PB assembly growth process by in situ encapsulation of the effective catalytic active component L‐Ascorbic acid. As a result, the assembled PB‐BS exhibits greatly enhanced catalytic activity and selectivity in styrene oxidation with the selectivity of oxidized styrene increasing from 35.6% (PB) to 80.5% (PB‐BS).
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