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Absolute and Direct MicroRNA Quantification Using DNA–Gold Nanoparticle Probes

化学 核酸酶 DNA 胶体金 荧光 生物物理学 互补DNA 核糖核酸 纳米颗粒 复式(建筑) 寡核苷酸 分子生物学 纳米技术 色谱法 生物化学 物理 基因 生物 材料科学 量子力学
作者
Federica Degliangeli,Prakash Kshirsagar,Virgilio Brunetti,Pier Paolo Pompa,Roberto Fiammengo
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:136 (6): 2264-2267 被引量:369
标识
DOI:10.1021/ja412152x
摘要

DNA-gold nanoparticle probes are implemented in a simple strategy for direct microRNA (miRNA) quantification. Fluorescently labeled DNA-probe strands are immobilized on PEGylated gold nanoparticles (AuNPs). In the presence of target miRNA, DNA-RNA heteroduplexes are formed and become substrate for the endonuclease DSN (duplex-specific nuclease). Enzymatic hydrolysis of the DNA strands yields a fluorescence signal due to diffusion of the fluorophores away from the gold surface. We show that the molecular design of our DNA-AuNP probes, with the DNA strands immobilized on top of the PEG-based passivation layer, results in nearly unaltered enzymatic activity toward immobilized heteroduplexes compared to substrates free in solution. The assay, developed in a real-time format, allows absolute quantification of as little as 0.2 fmol of miR-203. We also show the application of the assay for direct quantification of cancer-related miR-203 and miR-21 in samples of extracted total RNA from cell cultures. The possibility of direct and absolute quantification may significantly advance the use of microRNAs as biomarkers in the clinical praxis.
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