亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Bone Lesion‐Derived Extracellular Vesicles Fuel Prometastatic Cascades in Hepatocellular Carcinoma by Transferring ALKBH5‐Targeting miR‐3190‐5p

细胞外小泡 癌症研究 肝细胞癌 病变 生物 化学 病理 医学 细胞生物学
作者
Shenqi Han,Lin Xue,Yi Wei,Tuying Yong,Wenlong Jia,Yongqiang Qi,Yiming Luo,Jiaqian Liang,Jingyuan Wen,Nana Bie,Huifang Liang,Qiumeng Liu,Zhao Ding,Xiangliang Yang,Lu Gan,Zhao Huang,Xiaoping Chen,Bixiang Zhang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:10 (17) 被引量:9
标识
DOI:10.1002/advs.202207080
摘要

Abstract Bone is the second leading metastatic site for hepatocellular carcinoma (HCC). Patients with HCC and bone metastasis suffer poor quality of life and reduced survival time. Extracellular vesicles (EVs) are widely involved in HCC formation and metastasis. However, the communication between primary HCC and bone lesions mediated by EVs remains unclear and the possible effect of bone metastasis on the progression of HCC remains largely unknown. Here, bone‐metastasized HCC‐derived EVs (BM‐EVs) are found to localize to orthotropic HCC cells and promote HCC progression. Mechanistically, miR‐3190‐5p (miR‐3190) is upregulated in intracellular HCC cells isolated from bone lesions as well as in their derived EVs. miR‐3190 in BM‐EVs is transferred into orthotopic tumor cells and enhances their metastatic capacity by downregulating AlkB homolog 5 ( ALKBH5 ) expression. Decreased level of ALKBH5 exacerbates the prometastatic characteristics of HCC by modulating gene expression in N6‐methyladenosine‐dependent and ‐independent ways. Finally, antagomir‐miR‐3190‐loaded liposomes with HCC affinity successfully suppress HCC progression in mice treated with BM‐EVs. These findings reveal that BM‐EVs initiate prometastatic cascades in orthotopic HCC by transferring ALKBH5‐targeting miR‐3190 and miR‐3190 is serving as a promising therapeutic target for inhibiting the progression of HCC in patients with bone metastasis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
25秒前
chiazy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
健忘绿茶发布了新的文献求助10
2分钟前
健忘绿茶完成签到,获得积分10
2分钟前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
传奇完成签到 ,获得积分10
3分钟前
5分钟前
我对太阳过敏完成签到,获得积分10
6分钟前
菠萝完成签到 ,获得积分10
9分钟前
甜蜜发带完成签到 ,获得积分10
11分钟前
七街发布了新的文献求助10
11分钟前
4466完成签到,获得积分10
11分钟前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
13分钟前
郑夏岚发布了新的文献求助20
14分钟前
滕皓轩完成签到 ,获得积分10
14分钟前
明理丹烟应助郑夏岚采纳,获得20
14分钟前
所所应助火焰向上采纳,获得10
15分钟前
15分钟前
火焰向上发布了新的文献求助10
15分钟前
科研通AI2S应助组大组强采纳,获得10
16分钟前
16分钟前
krisliu完成签到 ,获得积分10
17分钟前
盐王爷发布了新的文献求助10
18分钟前
xhczrx完成签到,获得积分10
18分钟前
19分钟前
牧沛凝完成签到 ,获得积分10
19分钟前
20分钟前
盐王爷发布了新的文献求助10
20分钟前
盐王爷发布了新的文献求助20
20分钟前
21分钟前
树子发布了新的文献求助10
21分钟前
mmyhn应助科研通管家采纳,获得10
21分钟前
树子完成签到,获得积分10
21分钟前
豆乳米麻薯完成签到 ,获得积分10
22分钟前
MMMgao完成签到 ,获得积分10
22分钟前
盐王爷发布了新的文献求助10
22分钟前
我和你完成签到 ,获得积分10
22分钟前
23分钟前
盐王爷完成签到,获得积分10
23分钟前
23分钟前
高分求助中
좌파는 어떻게 좌파가 됐나:한국 급진노동운동의 형성과 궤적 2500
Sustainability in Tides Chemistry 1500
TM 5-855-1(Fundamentals of protective design for conventional weapons) 1000
Cognitive linguistics critical concepts in linguistics 800
Threaded Harmony: A Sustainable Approach to Fashion 799
Livre et militantisme : La Cité éditeur 1958-1967 500
氟盐冷却高温堆非能动余热排出性能及安全分析研究 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3052540
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2709798
关于积分的说明 7418198
捐赠科研通 2354370
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1245916
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 605934
版权声明 595921