Monitoring respiratory muscle strength assists in early diagnosis of respiratory dysfunction as opposed to the isolated use of pulmonary function evaluation in amyotrophic lateral sclerosis

肌萎缩侧索硬化 医学 呼吸系统 肺活量 肺功能测试 心脏病学 内科学 物理医学与康复 物理疗法 肺功能 扩散能力 疾病
作者
Guilherme Fregonezi,Palomma Russelly Saldanha Araújo,Tathiana Lindemberg Ferreira Macêdo,Mário Emílio Teixeira Dourado Júnior,Vanessa Resqueti,Armèle Dornelas de Andrade
出处
期刊:Arquivos De Neuro-psiquiatria [SciELO]
卷期号:71 (3): 146-152 被引量:10
标识
DOI:10.1590/s0004-282x2013000300004
摘要

ObjectiveIt was study the relationship between respiratory muscle strength and forced vital capacity (FVC) in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) versus healthy subjects.MethodsPulmonary function and respiratory muscle strength [maximal inspiratory (PImax), maximal expiratory (PEmax) and sniff nasal inspiratory pressure (SNIP)] were assessed in patients with ALS and healthy subjects, matched using cutoffs established in the literature for impaired pulmonary function and respiratory muscle weakness.ResultsTwenty-eight ALS patients and 28 healthy subjects were studied. We found sensitivity and specificity for PImax, PEmax and SNIP of 75/58%, 81/67% and 75/67%. The Receiver Operating Characteristic curve (ROC curve) indicated that the variables PImax, PEmax and SNIP can identify differences in respiratory muscle strength between ALS and healthy individuals at 0.89, 0.9 and 0.82, respectively. A positive correlation was recorded between FVC (%) versus SNIP, PImax and PEmax.ConclusionIn ALS, monitoring respiratory muscle strength assists in early diagnosis of respiratory dysfunction as opposed to the isolated use of FVC.

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