已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Periplocin Inhibits Growth of Lung Cancer <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> by Blocking AKT/ERK Signaling Pathways

体内 蛋白激酶B MAPK/ERK通路 细胞凋亡 癌症研究 血管生成 肺癌 癌症 刘易斯肺癌 细胞生长 癌细胞 PI3K/AKT/mTOR通路 药理学 细胞周期 医学 信号转导 化学 转移 生物 细胞生物学 内科学 生物化学 生物技术
作者
Ze Lu,Yan Zhou,Qi Song,Qin Zhao,Hong Zhang,Yong Zhou,Lan T. Gou,Jin Liang Yang,Feng Luo
出处
期刊:Cellular Physiology and Biochemistry [Cell Physiol Biochem Press GmbH and Co KG]
卷期号:26 (4-5): 609-618 被引量:49
标识
DOI:10.1159/000322328
摘要

Periplocin is one of cardenolides isolated from cortex periplocae which is used for treatment of rheumatoid arthritis and reinforcement of bones and tendons in traditional medicine. Here, we investigated the anti-tumor activity of periplocin against lung cancer cells bothin vitro and in vivo, and explored its anti-cancer mechanism. Periplocin inhibited the growth of lung cancer cells and induced their apoptosis in time- and dose-dependent manners by cell cycle arrest in G0/G1 phase. Periplocin exhibited anti-tumor activity both in human (A549) and mouse (LL/2) lung cancer xenograft models. Immunohistochemical analysis revealed that intratumoral angiogenesis was significantly suppressed. Furthermore, anti-cancer activity mediated by periplocin was associated with decreased level of phosphorylated AKT and ERK both in vitro and in vivo, which were important for cell growth and survival. Moreover, periplocin induced apoptosis by downregulating Bcl-2 and upregulating Bax, leading to activation of caspase-3 and caspase-9. These findings suggested that periplocin could inhibit the growth of lung cancer both in vitro and in vivo, which could be attributed to the inhibition of proliferation and the induction of apoptosis signaling pathway, such as AKT and ERK. These observations provide further evidence on the anti-tumor effect of periplocin, and it may be of importance to further explore its potential role as a therapeutic agent for cancer.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
温暖靖柏完成签到,获得积分10
刚刚
2秒前
Wait201113应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
5秒前
AQI完成签到,获得积分10
8秒前
111发布了新的文献求助10
9秒前
万能图书馆应助时空星客采纳,获得10
9秒前
闻塔完成签到,获得积分10
9秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
Wait201113应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
Ty发布了新的文献求助10
12秒前
mo完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
Macrophage完成签到,获得积分10
13秒前
爱吃橙子完成签到 ,获得积分10
14秒前
16秒前
弹剑作歌发布了新的文献求助10
20秒前
柠栀完成签到 ,获得积分10
21秒前
21秒前
兮豫完成签到 ,获得积分10
23秒前
athena完成签到 ,获得积分10
27秒前
稳重飞飞完成签到,获得积分10
32秒前
齐闻木发布了新的文献求助10
33秒前
xiaoming完成签到 ,获得积分10
33秒前
国服柳如烟完成签到 ,获得积分10
39秒前
41秒前
41秒前
弹剑作歌完成签到,获得积分10
43秒前
拾英发布了新的文献求助10
44秒前
小蛇玩完成签到,获得积分10
44秒前
忘忧Aquarius完成签到,获得积分10
46秒前
婷123发布了新的文献求助10
47秒前
科研启动完成签到,获得积分10
51秒前
热情蜗牛完成签到 ,获得积分10
51秒前
斯文败类应助兰彻采纳,获得10
51秒前
yfjia给yfjia的求助进行了留言
53秒前
Aeeeeeeon完成签到 ,获得积分10
56秒前
哈哈哈完成签到,获得积分10
1分钟前
情怀应助拾英采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de guyane 2500
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
Elastography for characterization of focal liver lesions: current evidence and future perspectives 200
Mastering Prompt Engineering: A Complete Guide 200
Elastography for characterization of focal liver lesions: current evidence and future perspectives 200
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5870512
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6462930
关于积分的说明 15664215
捐赠科研通 4986609
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2688903
邀请新用户注册赠送积分活动 1631283
关于科研通互助平台的介绍 1589323