Increased <i>bla</i> <sub>KPC</sub> Copy Number and OmpK35 and OmpK36 Porins Disruption Mediated Resistance to Imipenem/Relebactam and Meropenem/Vaborbactam in a KPC-Producing Klebsiella pneumoniae Clinical Isolate

美罗培南 肺炎克雷伯菌 微生物学 亚胺培南 生物 抗生素耐药性 头孢他啶/阿维巴坦 医学
作者
Paolo Gaibani,Gabriele Bianco,Stefano Amadesi,Matteo Boattini,Simone Ambretti,Cristina Costa
出处
期刊:Antimicrobial Agents and Chemotherapy [American Society for Microbiology]
标识
DOI:10.1128/aac.00191-22
摘要

Herein, we report the in vivo evolution of imipenem/relebactam-resistance in KPC-producing K. pneumoniae (KPC-Kp) isolated from a critically-ill patient treated with multiple combination therapies based on ceftazidime-avibactam or meropenem-vaborbactam. Imipenem/relebactam-resistance was associated to meropenem-vaborbactam cross-resistance and was due to truncated OmpK35 and OmpK36 porins and increased copy of bla KPC copy number.
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