Highly Efficient Photocatalysis and Photo Fenton‐Like Catalyst Degradation of Tetracycline and Rhodamine B Using Novel Porous Z‐Scheme WO3/g‐C3N4 of In Situ Synthesis

罗丹明B 光催化 钨酸盐 煅烧 降级(电信) 催化作用 异质结 三聚氰胺 化学工程 材料科学 化学 核化学 复合材料 有机化学 冶金 光电子学 电信 计算机科学 工程类
作者
Jiahong Zheng,Xiaopeng Lin,Xin Ting Zheng,Pengfei Yu
出处
期刊:Crystal Research and Technology [Wiley]
卷期号:57 (12) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/crat.202200135
摘要

Abstract A Z‐scheme WO 3 /g‐C 3 N 4 heterojunction is fabricated by adopting melamine and ammonium tungstate as the precursor by calcination and a simple in situ growth method. The morphology, structure, optical properties, and degradation efficiency of Z‐scheme WO 3 /g‐C 3 N 4 heterojunctions are investigated in this paper. The photocatalytic experiments indicate that WO 3 /g‐C 3 N 4 (5 wt%) has the fastest degradation rate of tetracycline (TC) and rhodamine B (RhB) under light conditions. Furthermore, the properties of WO 3 /g‐C 3 N 4 (5 wt%) are also assessed according to the degradation velocity of RhB and TC by the photo Fenton‐like experiment, respectively within 30 min. A 96% RhB removal and a 76% TC removal are recorded after 30 min of photo Fenton‐like reaction, which has a big improvement of degradation velocity over photocatalytic experiments. During the calcination of ammonium tungstate, water vapor and ammonia gas are removed to promote the composition of porous structures of WO 3 /g‐C 3 N 4 , which is a remarkable contributor to enhancing the specific surface area and reactive activity sites. The porous structures obtained by calcination and Z‐scheme heterojunction constituted by the combination of g‐C 3 N 4 and WO 3 synergistically promote the improvement of photocatalytic activity.
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