Synthesis of Indolizines via Tf2O-Mediated Cascade Reaction of Pyridyl-enaminones with Thiophenols/Thioalcohols

吲哚嗪 化学 级联反应 亚胺离子 三氟甲磺酸 区域选择性 串联 组合化学 产量(工程) 级联 药物化学 有机化学 催化作用 复合材料 冶金 材料科学 色谱法
作者
Changyuan Zhang,Wei Wang,Xuncheng Zhu,Lulu Chen,Hejiang Luo,Mengping Guo,Dan Liú,Fan Liu,Huisheng Zhang,Qi Li,Johnson Lin
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (7): 1192-1197 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c00177
摘要

A cost-effective, highly regioselective and metal-free version for the synthesis of indolizine derivatives by means of Tf2O-mediated cascade reaction of pyridyl-enaminones and thiophenols/thioalcohols under mild reaction conditions has been reported. Diverse electron-rich indolizine derivatives could be obtained in up to 94% yield via the selective 1,4-addition of vinyl iminium triflate tandem cyclization/aromatization, which allowed the simultaneous construction of C–N and C–S/and one example of C–Se bonds.
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