Discovery of Novel Receptor Tyrosine Kinase-like Orphan Receptor 1 (ROR1) Inhibitors for Cancer Treatment

化学 ROR1型 孤儿受体 癌症 受体酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 癌症研究 癌细胞 药理学 受体 细胞凋亡 作用机理 生物化学 体外 内科学 生物 医学 血小板源性生长因子受体 生长因子 转录因子 基因
作者
Dongdong Luo,Xingyang Qiu,Qingquan Zheng,Yue Ming,Wencheng Pu,Ming Ai,Jianhua He,Yong Peng
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (13): 10655-10686 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00175
摘要

Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) is an oncogenic membrane protein in several malignancies and has been considered an attractive target for the treatment of human cancers. In this study, structure-based virtual screening and structure optimization were conducted to identify novel ROR1 inhibitors. Based on hit compound 2, 45 novel ROR1 inhibitors were designed and synthesized, and the detailed structure–activity relationship was investigated. Representative compound 19h potently binds ROR1 with a KD value of 0.10 μM, exhibiting antitumor activity in lung cancer and breast cancer cell lines (IC50: 0.36–1.37 μM). Additionally, a mechanism investigation demonstrated that compound 19h induces the apoptosis of tumor cells. Importantly, compound 19h significantly suppressed tumor growth in a mouse model without obvious toxicity. Overall, this work identified compound 19h as a new ROR1 inhibitor, providing a novel lead compound for the treatment of lung cancer and breast cancer.
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