Seizure occurrence in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: A systematic review and meta-analysis

医学 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 多发性硬化 荟萃分析 抗体 免疫学 髓鞘 少突胶质细胞 疾病 脱髓鞘病 神经科学 病理 内科学 中枢神经系统 生物 实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Chun‐Hong Shen,Yang Zheng,Meng‐Ting Cai,Fan Yang,Wei Fang,Yinxi Zhang,Meiping Ding
出处
期刊:Multiple sclerosis and related disorders [Elsevier]
卷期号:42: 102057-102057 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.msard.2020.102057
摘要

Abstract

Objective

Recent reports have suggested that seizures may be a component of the clinical presentation in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-Ab)-associated disease. We aimed to conduct a systematic review and meta-analysis to comprehensively evaluate the occurrence of epileptic seizures in the disease.

Methods

We searched PubMed, MEDLINE and EMBASE for studies reporting the occurrence of acute symptomatic seizures in MOG-Ab-associated disease. Fixed or random effects model was used to pool results across studies with a meta-analysis.

Results

A total of 14 studies met the inclusion criteria. Overall, acute symptomatic seizures were observed in 20.5% (95% confidence interval [CI] 13.7%-30.7%, I2=60.6%) patients with MOG-Ab-associated disease, and in a similar proportion of children respectively (20.0%; 95% CI 14.3%-27.8%, I2=7.0%). The pooled probability of seizure occurrence in males was 30.1% (95% CI 17.5%-52%, I2=0.0%) while that in females was much lower (12.0%; 95% CI 5.5%-26.4%, I2=0.0%). Furthermore, when we focused on those with acute disseminated encephalomyelitis-like phenotype, 37.3% patients experienced seizures (95% CI 21.0%-66.3%, I2=55.8%).

Conclusions

Our study suggested that epileptic seizures were common in MOG-Ab-associated disease and offered insight into associated factors that contribute to the occurrence of seizures. Future studies with explicit evaluation are required.
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