PRKAA2 Promotes Tumor Growth and Inhibits Ferroptosis through SLC7A11/GSH/GPX4 Pathway in Non‐Small Cell Lung Cancer

肺癌 细胞生长 癌症研究 GPX4 细胞凋亡 流式细胞术 活性氧 基因沉默 细胞周期 生物 谷胱甘肽 分子生物学 细胞生物学 生物化学 医学 病理 基因 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Zhiqiang Wei,Zhilian Zhou,Yu Zhang,Jie Wang,Ke Huang,Yu Ding,Yingming Sun,Mingming Gu,Xiangang Kong,Erping Xi,Shaoshan Zeng
出处
期刊:Biotechnology and Applied Biochemistry [Wiley]
标识
DOI:10.1002/bab.2710
摘要

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most pervasive sort of lung cancer with deadly outcome. According to recent studies, a number of neoplastic disorders and ferroptosis are intimately connected. This study aims to identify the role of key ferroptosis-related gene (protein kinase AMP-activated catalytic subunit alpha 2, PRKAA2) and explore new directions for the diagnosis and treatment of NSCLC. The PRKAA2 expression and its influence on survival were analyzed in multiple public databases (TCGA, TIMER2.0, and GEPIA). And PRKAA2 mRNA level in NSCLC cells were examined by qRT-PCR. Silencing of PRKAA2 (sh-PRKAA2) were used to cell transfection. CCK-8, EdU, and flow cytometry assays were used to measure cell proliferation and apoptosis. The protein levels of ferroptosis markers (SLC7A11, GPX4, and NRF2) were determined by western blotting. Meanwhile, the related ferroptosis analysis, such as malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH), reactive oxygen species (ROS), iron, and Fe
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