Construction of TSC2 knockout cell line using CRISPR/Cas9 system and demonstration of its effects on NIH-3T3 cells

TSC2 清脆的 结节性硬化 基因剔除小鼠 细胞培养 3T3电池 TSC1 癌症研究 基因敲除 PI3K/AKT/mTOR通路 生物 基因 医学 细胞生物学 病理 信号转导 遗传学 转染
作者
Xu Wang,Yang Zhao,Zhan Wang,Zhangcheng Liao,Yushi Zhang
出处
期刊:Cell Biochemistry and Biophysics [Springer Nature]
卷期号:80 (4): 681-687
标识
DOI:10.1007/s12013-022-01094-0
摘要

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant disorder involving multiple organ systems. TSC2 gene plays an important role in the development of TSC. The most common kidney manifestation of TSC is renal angiomyolipoma (RAML). TSC-RAML is more likely to be bilateral multiple tumors and tends to destroy the renal structure and damages renal function severely. As a result, patients with TSC-RAML often miss the opportunity for surgical treatment when TSC-RAML is diagnosed, causing difficulty in obtaining tumor specimens through surgery. Due to this difficulty, model cell lines must be constructed for scientific research. In this paper, TSC2 was knocked out in NIH-3T3 cell lines by CRISPR/Cas9 system. PCR, WB and mTOR inhibitor drug sensitivity test showed that the TSC2 knockout NIH-3T3 cells were successfully constructed. The ability of proliferation and invasion in TSC2 KO NIH-3T3 cells were higher than those in wild type group. The constructed KO cell line lay the foundation for further study of TSC.
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