Benzofuran‐2‐Carboxamide Derivatives as Immunomodulatory Agents Blocking the CCL20‐Induced Chemotaxis and Colon Cancer Growth

20立方厘米 C-C趋化因子受体6型 趋化性 结直肠癌 癌症研究 苯并呋喃 外周血单个核细胞 细胞毒性T细胞 药理学 癌症 化学 免疫学 医学 趋化因子 免疫系统 体外 生物化学 立体化学 内科学 受体 趋化因子受体
作者
F. Barbieri,Maria Grazia Martina,Carmine Giorgio,María Chiara,Marika Allodi,Joseph Durante,Simona Bertoni,Marco Radi
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:19 (20)
标识
DOI:10.1002/cmdc.202400389
摘要

The correlation between the CCL20/CCR6 axis and autoimmune and non-autoimmune disorders is widely recognized. Inhibition of the CCL20-dependent cell migration represents therefore a promising approach for the treatment of many diseases, such as inflammatory bowel diseases and colorectal cancer. We report herein our efforts to explore the biologically relevant chemical space around the benzofuran scaffold of MR120, a modulator of the CCL20/CCR6 axis previously discovered by our group. A functional screening allowed us to identify C4 and C5-substituted derivatives as the most effective inhibitors of the CCL20-induced chemotaxis of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Moreover, selected compounds (16 e and 24 b) also proved to potently inhibit the growth of different colon cancer cell lines, with cytotoxic/cytostatic and antiproliferative activity.
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