Multi-SUMOylation of NAC1 is essential for the growth of prostate cancer cells

相扑蛋白 前列腺癌 化学 生物 癌症研究 细胞生物学 基因 生物化学 癌症 泛素 遗传学
作者
Donghua Wen,Min Hu,Wenzheng Guo,Jingjing Wu,Yingli Wu
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:641: 148-154
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2022.12.015
摘要

Nucleus accumbens-associated 1 (NAC1) is a member of pox virus and zinc finger/bric-a-brac tramtrack broad complex (BTB/POZ) gene family. Overexpression of NAC1 is implicated in cancer development, recurrence and chemotherapy resistance. In our previous study, we found NAC1 was a potential small ubiquitin-like modifier (SUMO) substrate in prostate cancer cells. However, there was still lack of evidences to further support and validate the result. In this work, we found that NAC1 is a multi-SUMO-sites acceptor. The SUMO acceptor lysines were K167, K318, K368, K483 and K498. SUMOylation didn't alter the localization of NAC1, but facilitated the formation of NAC1 nuclear bodies. Compared with NAC1 wild type (NAC1 WT), the SUMO-sites mutant of NAC1 (NAC1 SM) suppressed cell proliferation and tumor growth in cellular and animal levels. This work uncovered the function of SUMOylation of NAC1 in prostate cancer cells.
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