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Sophora alopecuroides Alleviates Neuroinflammation and Oxidative Damage of Parkinson’s Disease In Vitro and In Vivo

神经炎症 药理学 氧化应激 氧化损伤 体外 帕金森病 医学 体内 氧化磷酸化 传统医学 内科学 生物 病理 疾病 生物化学 生物技术
作者
Ting Sun,Lei Chen,Rui Liu,Qing‐Shan Liu,Yong Cheng
出处
期刊:The American Journal of Chinese Medicine [World Scientific]
卷期号:51 (02): 309-328 被引量:4
标识
DOI:10.1142/s0192415x23500167
摘要

For centuries, Sophora alopecuroides L. has been used both as a food and an herbal medicine in northern China. A new cytisine-type alkaloid, N-methylene-(5,7,4[Formula: see text]-trihydroxy)-isoflavone (LY01), was found in the fruits of Sophora alopecuroides L. and shows neuroprotective effects against Parkinson's disease (PD). PD is a frequently occurring, irreversible neurodegenerative disease that seriously threatens the health of the elderly population. There is no cure for PD. The available treatments help manage the symptoms, but their use is limited by multiple side effects. Therefore, more pharmacological treatments addressing this pathology are urgently required. This study aimed to evaluate the neuroprotective effects of LY01 against PD, as well as their underlying mechanisms, using both in vitro and in vivo experimental models. A 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine hydrochloride (MPTP)-induced mouse model of PD was used to assess the effects of LY01 on the motor coordination deficit, progression of the pathology, and molecular characteristics. 1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP[Formula: see text])-activated SH-SY5Y cells and lipopolysaccharide (LPS)-activated BV-2 cells were used to evaluate LY01 effects on oxidative damage and neuroinflammation. In the rotarod test, LY01 alleviated the impaired motor coordination in PD mice. Furthermore, LY01 treatment prevented the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and striatum of the PD mice, reduced neuroinflammation in the mice with MPTP-induced PD and the LPS-activated BV-2 cells, and diminished oxidative stress in the PD mice and the MPP[Formula: see text]-induced SH-SY5Y cells. In conclusion, these results suggest the potential of LY01 as a therapeutic agent for treating PD.
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