CNS Drug Design: Balancing Physicochemical Properties for Optimal Brain Exposure

药品 药代动力学 化学 药物发现 药理学 神经科学 生化工程 风险分析(工程) 计算生物学 医学 生物 生物化学 工程类
作者
Zoran Rankovic
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:58 (6): 2584-2608 被引量:442
标识
DOI:10.1021/jm501535r
摘要

The human brain is a uniquely complex organ, which has evolved a sophisticated protection system to prevent injury from external insults and toxins. Designing molecules that can overcome this protection system and achieve optimal concentration at the desired therapeutic target in the brain is a specific and major challenge for medicinal chemists working in CNS drug discovery. Analogous to the now widely accepted rule of 5 in the design of oral drugs, the physicochemical properties required for optimal brain exposure have been extensively studied in an attempt to similarly define the attributes of successful CNS drugs and drug candidates. This body of work is systematically reviewed here, with a particular emphasis on the interplay between the most critical physicochemical and pharmacokinetic parameters of CNS drugs as well as their impact on medicinal chemistry strategies toward molecules with optimal brain exposure. A summary of modern CNS pharmacokinetic concepts and methods is also provided.
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