[Construction of adenovirus carrying dual-target shRNA for Oct-4 and Survivin and its inhibitory effect on human hepatocellular carcinoma cells].

生存素 小发夹RNA 癌症研究 MTT法 细胞培养 分子生物学 癌变 病毒载体 转染 遗传增强 生物 癌细胞 癌症 化学 基因 重组DNA 生物化学 遗传学 基因敲除
作者
Wang Duan-ming,Jinghan Wang,Linfang Li,Jingbo Chen,Changqing Su
出处
期刊:PubMed 卷期号:28 (5): 623-31
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标识
摘要

The transcriptional factor Oct-4 and Survivin are the key regulatory factors in cancer cell proliferation and mitosis. A dual cancer-specific shRNA adenovirus vector, Ad5-Dual-shRNA, targeting Oct-4 and Survivin genes was constructed by molecular cloning and recombination. After cells were infected with virus, hepatocellular carcinoma cell line EHBH-H1 was used for detecting the expression of Oct-4 and Survivin proteins by Western blotting. The viral cytotoxic effect on cancer cells was detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) reduction assay in vitro, and the inhibition effect on tumor xenografts was observed in nude mice. The results showed that the expression of Oct-4 and Survivin in cancer cell line EHBH-H1 could be silenced markedly by Ad5-Dual-shRNA. In MTT and animal experiments, Ad5-Dual-shRNA also represented much stronger anti-tumor effect on tumor growth than Ad5-Surv-shRNA and Ad5-Oct4-shRNA. From this research we can draw a conclusion that the cancer-specific adenovirus vector expressing dual-shRNA targeting Oct-4 and Survivin genes may provide us a more effective, specific and convenient gene therapy method.

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